肠靶向海藻酸钙基微胶囊的制备及控释性能研究

利用毛细管共挤出技术结合静电吸附和仿生硅化的方法，制备了海藻酸钙-壳聚糖/精蛋白/二氧化硅(ACPSi)复合微胶囊。ACPSi复合微胶囊的平均粒径约3.18 mm，单分散性好，囊壁最外层的二氧化硅层可抑制其在肠液pH环境中的溶胀，增强囊的机械稳定性。将羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)肠溶微球作为释药“微阀门”，嵌入囊壁可以更好地控制微胶囊的释药行为。以吲哚美辛为模型药物，当药物浓度为22.5 mg/ml时，ACPSi载药微胶囊在pH 2.5模拟胃液中3 h时累计释药率仅为0.33%，而转移至pH 6.8模拟肠液中19 h时累计释药率为77.78%；囊壁嵌入HPMCP微球后，22 h时累计释药率可提高约4%。因此，该复合微胶囊具有良好的肠靶向作用和控释特性，作为口服肠靶向缓控释制剂具有良好的应用前景。     

苏通GIL运输专用机具动力电池类型探讨

GIL运输专用机具是为安全、可靠、高效地完成苏通GIL综合管廊工程GIL单元的运输任务而研制的专用机具,其中动力电池系统设计是整机设计的重点之一。通过对各种常见动力电池优缺点的分析,并结合苏通GIL运输专用机具对动力电池的需求分析,确定了动力电池系统的技术路线,为苏通GIL运输专用机具的研制提供了坚实的基础。     

EGD级环保型润滑油及其生物降解性

 经生物降解性评定和粘度测量确定了EGD级生物降解二冲程润滑油复合基础油的组成；通过发动机清净性试验确定了添加剂组成配方和总添加量。在此基础上，研制了生物降解二冲程油(Oil B)，其达到了ISO EGD级二冲程油标准中规定的6个发动机性能指标和2个理化性能指标，生物降解性达到73.1%。     

SDZ3000测井软件作业管理系统

文章介绍了SDZ3000数控测井软件作业管理系统程序设计过程和操作方法，介绍了设计中控制参数、曲线参数的自动生成方法和曲线零长的自动计算方法，说明了将测井作业划分为作业库和仪器库进行两级管理的优点和在临时改变仪器串组合和配接扩充项目方面的灵活性。     

推进农村通信和信息化发展的若干建议

农村地区的通信和互联网建设,是全面建设小康社会的重要基础设施之一,是一项艰巨、繁重的任务.信息产业部制定的不同时期的电信发展目标规划,具有求实性、可操作性.思前想后,各级政府的政策支持和电信运营企业尽责参与,仍是推进农村通信和农村信息化快速发展之路.然而,在电信普遍服务基金渠道、农村通信设备选用、农村信息化模式、地域目标规划等方面尚需论证落实,这是稳步实现电信小康目标的保障.     

新场气田致密低渗透气藏重复压裂工艺技术

新场气田蓬莱镇组气藏由于储层致密、渗流条件差，单井自然产能低，所以多数气井必须进行压裂改造才能投产，但由于受储层致密和其它多种因素的影响，压裂增产有效期较短，针对这种情况，进行了气井重复压裂工艺技术的理论计算和现场应用研究，初步形成了一套包括储层评估、重复压裂潜力井优选、重复压裂造缝机理研究、优化重复压裂施工及配套工艺和压后评估的气井重复压裂技术。现场试验表明，对具有潜力的压裂失效气井采取重复压裂措施，能取得较好的增产效果。气井重复压裂技术的形成和推广，将有效提高川西地区各气藏的开发水平，同时也为类似致密碎屑岩气藏的开发提供有益的指导和借鉴。     

新型微光探测器激光防护材料的研究

系统分析了微光夜视器的结构及其原理，并结合当前器件存在的激光致盲威胁，提出了增强系统安全的新措施。同时，系统地介绍了防激光滤光材料一些重要的性能参数以及滤光材料的组成、制备加工工艺。研究结果表明，新型的防激光材料能够有效地防护800nm，900nm以及10613nm等三个波长的激光，并且可见光透过率大于85％。     

基于多抽样率信号处理的无源雷达MTD方法

以数字电视信号为机会照射源的雷达系统研究为背景 ,提出用以多抽样率信号处理为基础的多级抽取信号处理算法解决运动目标检测中海量数据处理问题。文中叙述了数字电视广播信号回波的数学模型、多级抽取基本原理、目标检测算法 ,以数字电视信号为反射回波做了仿真 ,对运动目标进行检测 ,并对仿真结果做了分析。     

Prolonged tamoxifen exposure selects a breast cancer cell clone that is stable in vitro and in vivo

The effects of long-term tamoxifen exposure on cell growth and cell cycle kinetics were compared between oestrogen receptor (ER)-positive (MCF-7) and ER-negative (MDA-MB-231) cell lines. In the MCF-7 cell line, prolonged tamoxifen exposure (0.5 mumol/l for > 100 days) blocked cells in G0-G1 of the cell cycle, and slowed the doubling time of cells from 30 to 59 h. These effects corresponded to an increase in the cellular accumulation of tamoxifen over time [mean area under concentration curve (AUC) = 77.92 mumoles/10(6)/cells/day]. In contrast, in the MDA-MB-231 cell line, long-term tamoxifen exposure had no obvious effect on the doubling time, and reduced cellular tamoxifen accumulation (mean AUC = 50.50 mumoles/10(6)/cells/day) compared to the MCF-7 cells. Flow cytometric analysis of MDA-MB-231 cells demonstrated that a new tetraploid clone emerged following 56 days of tamoxifen exposure. Inoculation of the MDA-MB-231 tetraploid clone and MDA-MB-231 wildtype cells into the opposite flanks of athymic nude mice resulted in the rapid growth of tetraploid tumours. The tetraploid tumours maintained their ploidy following tamoxifen treatment for nine consecutive serial transplantations. Histological examination of the fifth transplant generation xenografts revealed that the tetraploid tumour had a 25-30 times greater mass, area of haemorrhage and necrosis, a slightly higher mitotic index and was more anaplastic than the control neoplasm. The control wildtype MDA-MB-231 tumours maintained a stable ploidy following tamoxifen treatment until the eighth and ninth transplantation, when a tetraploid population appeared, suggesting that tamoxifen treatment may select for this clone in vivo. These studies suggest that prolonged tamoxifen exposure may select for new, stable, fast growing cell clones in vitro as well as in vivo.